重庆正仁医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械案

当事人生产的3批次远红外止痛贴I型(批号:02220401、03220602、01230316),经深圳市医疗器械检测中心检验,药物添加结果不符合规定。

依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第一项、《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款的规定,责令当事人改正违法行为,并决定给予行政处罚如下:

1.没收3批次远红外止痛贴(颈肩腰腿型I型)1844盒;2.没收违法所得8597元;3.罚款95109元。